Раздел: Анализы при беременности
Общаемся здесь: Форум родителей

Будущая мама всегда заинтересована в рождении здорового и крепкого малыша. Но некоторые факторы порой не могут обеспечить такие желания. Связано это с генетической наследственностью, повлиять на которую никто не в силах.

Генетический анализ один из диагностических методов, который может определить наследственные проблемы и возможные риски. Каждый человек имеет определенный набор генов, наделяющий будущего ребенка индивидуальным набором характеристик.

Генетический анализ во время беременности необходим в первую очередь для определения наследственных заболеваний. В идеале, врачи рекомендуют анализ на генетику проводить во время планирования, чтобы дать оценку возможной передачи заболеваний и предотвращения патологий. Для этого обращаются к врачу-генетику, который по ДНК может выяснить наследственные проблемы. Также такой анализ во время планирования необходим в случае невынашивания беременности в прошлом.

Причины проведения генетического анализа во время беременности:

1. Женщина входит в группу риска.
2. Если у одного из родителей в семье имеются случаи рождения детей с пороками развития, уродством, врожденными заболеваниями.
3. Беременной больше 35 лет.
4. Алкоголизм у беременной.
5. Применение наркотических или сильнодействующих лекарственных препаратов.
6. При перенесенном инфекционном заболевании.
7. Выкидыши.
8. Мертворождение.
9. Облучение в период беременности.

С помощью генетического анализа можно выявить следующие возможные проблемы со здоровьем будущего малыша:

• Сахарный диабет.
• Тромбоз.
• Инфаркты.
• Заболевания ЖКТ.
• Заболевания щитовидки.
• Остеопороз.
• Заболевания легких.

Выделяют два метода генетической экспертизы: неинвазивный и инвазивный.

Неинвазивная генетическая экспертиза.

Данная экспертиза проводится в начале беременности на сроке, примерно 10-14 недель. Проводится УЗИ и биохимический анализ крови, которые позволяют заподозрить проблемы в развитии плода. На ранних сроках УЗИ позволяет узнать толщину воротникового пространства, которая в норме должна быть не больше 3 мм, а его увеличение может быть признаком хромосомных нарушений. При подозрении на такие проблемы, повторное обследование проводится на 20 – 22 неделе, позволяя более точно выявить врожденные пороки. В случае повторного подтверждения возможных патологий, проводится инвазивная экспертиза.

Инвазивная пренатальная диагностика

Существуют несколько методов инвазивной пренатальной диагностики, которые позволяют выявить множество аномалий в развитии:

1. Амниоцентез. Проводится на сроках от 15 до 18 недель. Для исследования, с помощью тонкой специальной иглы, берутся околоплодные воды. Проводится совместно с ультразвуковым исследованием.
2. Биопсия хориона. Исследуются клетки, которые в последующем формируют плаценту. Материал берется либо через прокол в брюшной полости, либо через шейку матки.
3. Плацентоцентез. Такая процедура может проводиться при перенесенных инфекционных заболеваниях и чаще всего на втором триместре беременности.
4. Кордоцентез. Назначается после 18 недели. Через полость матки исследуется пуповинная кровь плода.

Из инвазивных методов, самым безопасным считается амниоцентез, остальные имеют ряд противопоказаний и могут привести различным осложнениям.

Генетические анализы рекомендуют проводить во время планирования, чтобы новая жизнь не принесла тревоги и волнения.


Материал подготовлен специально для сайта KID.RU